Jeder Fortschritt in der Medizin entsteht, weil Menschen wie du daran teilnehmen.

Ist es sicher, teilzunehmen?

Ja. Klinische Studien folgen strengen Regeln zum Schutz der Patient:innen. Bevor du teilnimmst, erhältst du alle wichtigen Informationen (dieser Prozess heißt „Einwilligung nach Aufklärung“) und du kannst jederzeit aussteigen.

Deine Sicherheit, Privatsphäre und dein Wohlbefinden stehen immer an oberster Stelle.

Klinische Studien sind nicht nur etwas für „Versuchskaninchen“. Sie sind ein zentraler Bestandteil medizinischen Fortschritts. Jedes zugelassene Medikament, ob Impfstoff, Krebsmedikament oder Schmerzmittel, wurde zuvor in einer klinischen Studie getestet und nur dann zugelassen, wenn die Daten Sicherheit und Wirksamkeit belegen konnten.

Wie kann man an einer klinischen Studie teilnehmen?

Schritt-für-Schritt-Anleitung

Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann zunächst überwältigend wirken, aber sie ist einfacher, als du denkst. Hier erfährst du, wie es funktioniert:

Überlege, ob eine klinische Studie für dich infrage kommt

Tipp: Sprich mit deiner Ärzt:in oder einer vertrauten Person, um deine Entscheidung zu unterstützen.

Jetzt, da du weißt, was klinische Studien sind, ist der nächste Schritt zu überlegen, ob eine Teilnahme zu deinen gesundheitlichen Bedürfnissen, Zielen und persönlichen Vorstellungen passt.

Frage dich:

  • Bin ich offen für eine neue oder experimentelle Behandlung?
  • Haben meine bisherigen Therapien nicht gewirkt oder starke Nebenwirkungen verursacht?
  • Möchte ich zur medizinischen Forschung beitragen?

Suche nach einer passenden Studie

Tipp: Du kannst die Online-Datenbank nach Alter, Diagnose oder Entfernung von deinem Wohnort filtern.

Suche nach Studien, die zu deiner Erkrankung, deinem Wohnort und deiner medizinischen Vorgeschichte passen.
Der folgende Link führt dich zu einer Online-Datenbank für klinische Studien:

Starte den Vorab-Check (Pre-Screening)

Kostenlos, sicher und in wenigen Minuten erledigt.

Wenn du interessiert bist, ist der nächste Schritt zu prüfen, ob eine passende Studie für dich verfügbar ist.

Wir arbeiten mit einem vertrauenswürdigen Team zusammen, das sich auf die Vermittlung von Patient:innen in klinische Studien spezialisiert hat. Sie begleiten dich durch einen schnellen und vertraulichen Vorab-Check, um deine Eignung zu prüfen.

Einer passenden Studie zugeordnet werden

Du erhältst außerdem Informationen darüber, was als Nächstes passiert.

Wenn du als potenzielle:r Teilnehmer:in infrage kommst, wird sich das Pre-Screening-Team bei dir melden, um:

  • deine Angaben zu bestätigen (z. B. Alter, Diagnose, medizinische Vorgeschichte)
  • deine Fragen zu beantworten
  • dich mit einem nahegelegenen Studienzentrum zu verbinden (falls verfügbar)

Die Studie verstehen

Du kannst jederzeit Fragen stellen, dir Zeit nehmen und dich auch gegen eine Teilnahme entscheiden.

Vor der Teilnahme erhältst du ein Dokument zur Einwilligung nach Aufklärung (Informed Consent Form, ICF). Dieses erklärt:

  • worum es in der Studie geht
  • was passiert, wenn du teilnimmst
  • mögliche Risiken und Vorteile
  • mögliche Risiken und Vorteile

Mit deiner Unterschrift erklärst du dich zur Teilnahme bereit, du kannst die Studie aber jederzeit verlassen.

Gesundheitscheck (Screening-Besuch)

Wenn du dich für die Teilnahme entscheidest, lädt dich das Studienteam möglicherweise zu einem Gesundheitscheck ein, um sicherzustellen, dass die Studie für dich geeignet und sicher ist. Dieser Check kann beinhalten:

  • Blutuntersuchungen
  • körperliche Untersuchungen
  • Überprüfung deiner medizinischen Vorgeschichte

Teilnahme an der Studie

Das Forschungsteam begleitet dich durch jeden Schritt.

Sobald alles bestätigt ist, beginnt die Behandlung (oder das Placebo, je nach Studienaufbau).

Regelmäßige Besuche können erforderlich sein für:

  • Kontrolluntersuchungen
  • Tests
  • Fortschrittsberichte

Dranbleiben und informiert bleiben

Du bist ein wichtiger Teil der Forschung!

Während der Studie:

  • Dokumentiere deine Symptome oder mögliche Nebenwirkungen
  • Nimm an allen geplanten Terminen teil
  • Teile dem Forschungsteam mit, wie es dir geht

Das Forschungsteam ist während der gesamten Studie, und auch danach, für dich da und bietet dir individuelle Betreuung und Unterstützung, wann immer du sie brauchst.

Mit deiner Teilnahme hilfst du zukünftigen Patient:innen, und manchmal sogar dir selbst.

Sicherheit, Einwilligung und Ihre Rechte

Deine Sicherheit steht an erster Stelle
Klinische Studien unterliegen strengen Vorschriften, um alle Teilnehmenden zu schützen. Ärztinnen und Ärzte, Ethikkommissionen sowie Gesundheitsbehörden überwachen jede Studie sorgfältig.

Einwilligung nach Aufklärung (Informed Consent Form)
Bevor du teilnimmst, erhältst du klare und verständliche Informationen über die Studie, darunter, was genau passieren wird, welche möglichen Risiken bestehen und welche Optionen du hast. Du nimmst nur teil, wenn du dich bewusst dafür entscheidest und schriftlich zustimmst. Weitere Informationen zur Einwilligungserklärung findest du im FAQ-Bereich.

Kenne deine Rechte als Teilnehmer:in

Alle Teilnehmenden an einer klinischen Studie haben zahlreiche Rechte:

Du kannst die Studie jederzeit beenden.

Deine Privatsphäre und medizinischen Daten sind geschützt.

Du kannst jederzeit Fragen zu allen Aspekten der Studie stellen.

Du wirst über alle bekannten Risiken und potenziellen Vorteile der Studienteilnahme informiert.

Die Teilnahme ist stets freiwillig, und Du bist während des gesamten Prozesses niemals allein.

Möchtest Du mehr erfahren?

Wenn Du weitere Informationen benötigst, besuche unseren FAQ-Bereich, um den Ablauf klinischer Studien besser zu verstehen und zu erfahren, was Du erwarten kannst.

Stay up to date on the latest clinical trial news

Join our community and stay informed about the latest clinical trial news and health research opportunities in Berlin. Sign up for our newsletter and receive exclusive updates directly.