FAQs

1. Allgemeine Informationen

Der Start ist für Oktober 2025 geplant, die Laufzeit geht bis Ende Januar / Februar.

Berlin bietet ideale Voraussetzungen:

  • 6+ Mio. Einwohner
  • 800+ aktive Studien
  • 400+ Indikationen
  • 100+ aktive Sites

Zudem macht das neue Medizinforschungsgesetz Deutschland noch attraktiver für klinische Studien. Better Together Berlin unterstützt Sponsoren dabei, Aufmerksamkeit zu steigern, Einschreibungen zu beschleunigen und Site-Performance zu optimieren , in einer der dynamischsten Städte Europas.

We plan to publish high-level, aggregated insights on reach, engagement, and enrollment – useful for sponsors and policymakers alike. The level of detail and access to initiative data will depend on the sponsor package chosen.

We are currently focused on proving the concept in Berlin. Once we have data-driven success, we’ll evaluate expansion. The United States is a strong candidate, especially its large metropolitan areas – stay tuned!

2. Teilnahme & Sichtbarkeit

Nach Ihrer Teilnahmebestätigung stimmen wir mit Ihnen Logo, Link und Kurzbeschreibung ab. Ihr Logo erscheint im Bereich Unterstützer/Partner der Initiative.

Sponsoren/CROs: Unterschiedliche Sponsoring-Level (Platin, Gold, Silber) mit entsprechender Sichtbarkeit und Beteiligung.

Sites, HCPs, Advocacy Groups, Affiliates: Teilnahme kostenlos , Sie sollten die Initiative jedoch aktiv unterstützen.

Our data shows that regional and protocol overlap reduces cost-per-patient significantly. This initiative boosts trial density and patient options. Ultimately, investigators decide which protocol to enroll a patient in – whether part of a joint campaign or not. With higher awareness and shared activation, everyone benefits.

Yes – reach out to explore future readiness, joint visibility, or site network development in Berlin.

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3. Site-Netzwerk & Kapazität

Through our ClinLife® platform, we coordinate site capacity in real time. Each site defines how many referrals it can handle – and we match that accordingly.

Nach dem Pre-Screening registrieren sich Patienten auf ClinLife®. Passende Patienten werden über das sichere Investigator-Portal direkt an Ihre Site weitergeleitet.

Wie wird sichergestellt, dass nur qualifizierte Patienten weitergeleitet werden?

Wir binden Berliner Ärzt:innen aktiv ein , ob zur Studienaufklärung oder als Überweisungspartner.

4. Regulatorik & Operative Umsetzung

Keine zusätzliche Ethikvotum erforderlich, da:
  • Kampagne nicht studienspezifisch
  • Pre-screening happens on indication level, not protocol level – again, no additional EC approval needed.
  • Studien-Detailseiten basieren auf bereits genehmigten Materialien Das reduziert den Aufwand für Studienteams auf ein Minimum.

Weitere Fragen?

Kontaktieren Sie uns , wir beantworten diese gerne.
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