Für Sponsoren

Das volle Potenzial Ihrer Berlin-Studien ausschöpfen

Unterstützen Sie eine Zukunft, in der klinische Studien schneller rekrutieren

Diese Initiative ist ein Novum und schafft ein skalierbares Modell, das Berlins besondere Merkmale nutzt , darunter die vielfältige Bevölkerung, eine starke Gesundheitsinfrastruktur und ein aktives Netzwerk in der Stadtgemeinschaft. Das Konzept lässt sich auf andere Metropolregionen deutschlandweit / weltweit übertragen.

Wir steigern das Bewusstsein und fördern die Teilnahme von Patient:innen an klinischen Studien in ganz Berlin. Wir machen Studien für die Öffentlichkeit sichtbar und zugänglich, klären Patient:innen, HCPs und Communities auf und aktivieren sie , im Rahmen einer koordinierten, stadtweiten Bewegung, inklusive „boots on the ground“ und unserer speziellen OncoCONNECT-Innovation.

Warum Sie diese Initiative unterstützen sollten?

1. Schnellere Rekrutierung & kürzere Zeitpläne
Die Initiative steigert das öffentliche und ärztliche Bewusstsein, weckt das Interesse von Patient:innen und stärkt die Leistungsfähigkeit der Studienzentren , alles Faktoren, die zu einem schnelleren „First Patient In“ und effizienterer Rekrutierung führen.
2. Höhere Diversität und Bindung von Patient:innen
Breitere Ansprache verschiedener Communities in Berlin führt zu einer vielfältigeren und engagierteren Teilnehmerschaft und reduziert Abbruchraten von klinischen Studien.
3. Bessere Zusammenarbeit mit Studienzentren
Die Initiative stärkt Berlins Studienzentren durch Branding, operative Unterstützung und HCP-Engagement , und sorgt so für mehr studienbereite, motivierte Zentren für Sponsoren.
4. Öffentlich-private Partnerschaft & politische Ausrichtung
Die Unterstützung dieser Initiative geht einher mit nationalen Zielen, wie sie im Medizinforschungsgesetz festgelegt sind, und stärkt Ihre Rolle bei der Gestaltung der Zukunft klinischer Forschung in Deutschland.
5. Reputation & Sichtbarkeit
Sponsoren, die sich öffentlich zu einer sozial wirksamen, patientenzentrierten Initiative bekennen, profitieren von einem Imagegewinn , bei Patient:innen, Ärzt:innen, Behörden und auch intern.

Pakete für Sponsoren

PLATINUM

GOLD

SILVER

1Ansprache relevanter HCPs für Ihre Studie mit lokaler Präsenz
2Spezieller Service für Ihre Onkologie-Studie, um diese dort zu platzieren, wo Entscheidungen getroffen werden (u.a. „Tumorboards“). Optimierter Ablauf mit In-house-Onkolog:innen (Companions), die Ansprechpartner für die Patienten sind und gleichzeitig als Intermediär zwischen Patient:innen, behandelnden Ärzt:innen und Studienzentrum agieren.
3Kunde kann 2 Sprachen auswählen.

Wollen Sie die klinische Forschung in Berlin mitgestalten?

Kontaktieren Sie uns, um zu erfahren, wie Sie das volle Potenzial Ihrer Studien in Berlin ausschöpfen können.

Wie profitieren Ihre Studien?

Schnellere Studienaktivierung und Rekrutierung in Berlin

Dank Informations- und Aufklärungskampagnen, Site-Aktivierungsunterstützung und engagierteren Patienten.

Verbesserte Site-Performance und Datenqualität

Besser informierte Patienten und eine engere Zusammenarbeit zwischen Studienzentrum und HCP reduzieren Screen-Failures und Protokollabweichungen.

Nachgewiesene ESG- und soziale Verantwortung

Ihre Teilnahme zeigt Ihr Engagement für Gesundheit, Zugang zu lokalen Communities , zentrale Elemente einer ESG-Strategie und von Public Affairs.

Skalierbares Modell für andere Städte / Regionen

Ein Blueprint, der sich auf andere urbane Zentren in Deutschland oder international übertragen lässt – mit Ihnen als initialen Partner.

Was Sponsoren über das Projekt denken

Eine stadtweite Information- und Aufklärung zu klinischen Studien ist nicht nur innovativ, sondern unverzichtbar. Als Unterstützer dieses Projekts hoffen wir, dass sich weitere Partner anschließen, um die Art und Weise zu transformieren, wie wir als Branche mit Communities, auch unterrepräsentierten , in Kontakt treten. Dies ist eine Chance, nicht nur die Teilnahme von Patienten in Berlin zu erhöhen, sondern auch das Bewusstsein und die Offenheit für klinische Studien als Behandlungsoption in viel größerem Maßstab zu steigern.
Dr. Michael Busse, Head of Clinical Research,
Boehringer Ingelheim