Каждый шаг вперед на пути к здоровью происходит благодаря участию таких людей, как Вы.

Безопасно ли участвовать?

Да. Клинические исследования проводятся в соответствии со строгими правилами защиты пациентов. Перед началом участия Вам сообщат всю необходимую информацию (это называется информированным согласием), и вы можете прекратить участие в любой момент.

Ваша безопасность, конфиденциальность и комфорт всегда являются приоритетами.

Клинические исследования предназначены не только для «подопытных кроликов». Они важнейшая часть медицинского прогресса. Каждая вакцина, противораковое лекарство и обезболивающее средство когда-то прошли клинические исследования и были одобрены только на основании данных, подтверждающих их безопасность и эффективность.

Как присоединиться к клиническому исследованию?

Пошаговое руководство

Присоединиться к клиническому исследованию может показаться непростой задачей, но это проще, чем Вы думаете. Вот как это сделать — шаг за шагом.

Подумайте, подходит ли Вам участие в клиническом исследовании

Совет: Обсудите это со своим врачом или близким человеком, которому Вы доверяете, чтобы принять взвешенное решение.

Теперь, когда Вы знаете, что такое клинические исследования, следующим шагом будет подумать о том, соответствует ли участие в одном из них Вашим медицинским потребностям, целям и предпочтениям.

Спросите себя:

Готов(а) ли я попробовать новое или экспериментальное лечение?
Перестали ли работать мои текущие методы лечения или вызвали ли они побочные эффекты?
Хочу ли я внести вклад в развитие медицинских исследований?

Поиск исследования

Совет: В онлайн-базе можно отфильтровать исследования по возрасту, диагнозу или расстоянию от дома.

Ищите исследования, соответствующие Вашему состоянию, местоположению и истории болезни.

Ниже ссылка онлайн-базы клинических исследований.

Пройдите предварительный отбор

Это бесплатно, безопасно и займёт всего несколько минут.

Если Вы заинтересованы, следующий шаг — проверить, есть ли исследование, подходящее именно Вам.

Мы сотрудничаем с надёжной командой специалистов, которые помогают подбирать пациентов для клинических исследований. Они проведут Вас через короткий и конфиденциальный предварительный опрос, чтобы понять, можете ли Вы подойти.

Анкета для предварительного отбора

Вы также получите информацию о том, чего ожидать дальше.

Если вы подходите, команда предварительного отбора свяжется с вами, чтобы:

подтвердить Ваши данные (например, возраст, диагноз и медицинскую историю)
ответить на Ваши вопросы
соединить вас с ближайшим исследовательским центром (если он доступен)

Поймите суть исследования

Вы можете задавать вопросы, не торопиться и даже принять решение не участвовать.

Перед тем как присоединиться, вы получите Форму информированного согласия (ICF). В этом документе объясняется:

в чём суть исследования
что будет происходить, если Вы согласитесь участвовать
возможные риски и преимущества
Ваши права как участника

Подписывая форму, Вы соглашаетесь принять участие, но вы всегда можете прекратить участие в исследовании в любой момент.

Медицинский осмотр (скрининговый визит)

Если Вы решите продолжить участие в исследовании, команда исследования может пригласить Вас на медицинское обследование, чтобы убедиться, что участие в исследовании безопасно и подходит именно Вам. Это может включать:

анализы крови
осмотр врачом
анализ истории болезни

Присоединяйтесь к исследованию

Команда исследования будет сопровождать вас на каждом шаге.

После подтверждения всех условий Вы начнёте получать лечение (или плацебо, в зависимости от дизайна исследования).

Могут понадобиться регулярные визиты для:

медицинских осмотров
проведения анализов
отслеживания вашего прогресса

Продолжайте участие и оставайтесь в курсе событий

Вы — важная часть исследования!

Во время исследования:

отслеживайте свои симптомы или возможные побочные эффекты
посещайте все запланированные визиты
делитесь с командой, как Вы себя чувствуете

Команда исследования будет рядом с Вами на протяжении всего участия и даже после его завершения, предоставляя персонализированную поддержку и заботу всякий раз, когда это будет нужно.

Участвуя в исследовании, Вы помогаете будущим пациентам - а иногда и себе самому!

Безопасность, согласие и Ваши права

Ваша безопасность превыше всего
Клинические исследования проходят по строгим правилам, чтобы защитить всех участников. Врачи, этические комитеты и органы здравоохранения тщательно контролируют каждое исследование.

Форма информированного согласия (ICF)
Прежде чем присоединиться, Вы получите понятную информацию об исследовании: что будет происходить, какие возможны риски и какие у Вас есть варианты. Вы станете участником только если сами примете решение и подпишете письменное согласие. Больше о форме ICF читайте в разделе «Часто задаваемые вопросы».

Знайте свои права как участник

У всех участников клинического исследования есть множество прав, которые защищают их безопасность и интересы.

Вы можете выйти из исследования в любой момент.

Ваша конфиденциальность и медицинские данные защищены.

Вы можете задавать вопросы о любом аспекте исследования в любое время.

Вам предоставят всю известную информацию о рисках и возможных преимуществах участия.

Участие всегда является добровольным, и Вы никогда не будете одиноки в этом процессе.

Хотите узнать больше?

Если Вам нужна дополнительная информация, загляните в наш раздел «Часто задаваемые вопросы» - там Вы найдёте ответы о процессе клинических исследований и о том, чего ожидать.

Stay up to date on the latest clinical trial news

Join our community and stay informed about the latest clinical trial news and health research opportunities in Berlin. Sign up for our newsletter and receive exclusive updates directly.